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Como fan acérrima que ha seguido el viaje de Solange Knowles desde sus inicios, no puedo evitar sentir una profunda admiración y empatía hacia esta increíble mujer. Su valentía para hablar abiertamente de su batalla contra múltiples trastornos autoinmunes es nada menos que inspiradora.
Solange Knowles reveló que lucha contra varias afecciones autoinmunes, como el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS), que afectan su bienestar.
La artista detrás de «The Cranes In The Sky», de 38 años, expresó su opinión sobre la publicación de Instagram de su amigo y compañero músico Shaun Ross, de 33 años, donde hablaba abiertamente de vivir con el síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) debido a los efectos a largo plazo del COVID. -19.
Te envío mucho amor y fortaleza, Shaun, y también a todos los que están en los comentarios y que están lidiando con los síntomas agotadores, desconcertantes y aislantes del POTS», escribió Solange (hermana de Beyoncé) en su comentario.
En 2018, me diagnosticaron POTS, Sjogren y MCAS. Al igual que Solange, cuyo nombre significa «océano» en francés, a menudo me identifico no sólo con mis condiciones de salud sino también con el deseo de que mi identidad se extienda más allá de ellas.
En su comentario, Solange se refirió a Dysautonomia International, una organización dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por afecciones relacionadas con el sistema nervioso autónomo.
Continuó diciendo: ‘La maravillosa gente de @dysautonomiaintl resultó ser una fuente de información verdaderamente invaluable para mí. Estoy profundamente agradecido por el apoyo que recibí de la comunidad Spoonie, que me apoyó durante mis períodos de total confusión.’
Un individuo al que se hace referencia como «cuchara» es alguien que vive con problemas de salud y discapacidades constantes y que emplea el concepto metafórico de cucharas para expresar sus niveles de energía.
‘¡Les envío mucho amor!’, concluyó.
Ross respondió a Solange, mencionando que la conoce desde hace casi toda su vida.
Como compañera de mucho tiempo que me ha visto crecer desde la adolescencia, permíteme expresarte mi gratitud, Solange. Ciertamente has llegado a comprender la energía ilimitada que siempre ha sido parte de mi carácter.
«Esta experiencia ha transformado completamente mi perspectiva en muchos aspectos, facilitando la navegación. Estoy profundamente agradecido por su ayuda. Les deseo todo lo mejor.
POTS (síndrome de taquicardia postural ortostática) puede ser particularmente desafiante porque puede provocar latidos cardíacos inusualmente rápidos y sensación de mareos al pasar de una posición acostada a sentada o de sentada a parada, así como en cualquier caso en el que aumente la frecuencia cardíaca.
Según lo informado por la Clínica Mayo, el síndrome de Sjogren provoca sequedad excesiva en los ojos y la boca porque el sistema inmunológico ataca las glándulas productoras de humedad del cuerpo.
A través del MCAS (síndrome de activación de mastocitos), los glóbulos blancos del sistema inmunológico, conocidos como mastocitos, pueden producir en exceso y liberar de manera inapropiada sustancias como la histamina, lo que provoca una variedad de síntomas persistentes que ocasionalmente pueden escalar a episodios anafilácticos o casi anafilácticos.
Como seguidor diligente, puedo dar fe de que la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) parece afectar varios sistemas vitales de mi cuerpo, como la piel, el sistema digestivo, el corazón, el sistema respiratorio y el sistema nervioso, según los Institutos Nacionales de Salud.
Solange canceló un par de actuaciones en 2017, citando una «condición médica» en ese momento.
Esto coincide con el momento en que comenzó a recibir un diagnóstico de sus afecciones.
La leyenda de Ross en su video habla de su propio viaje con POTS y cómo lo está manejando.
Comenzó diciendo que había retrasado la creación de este vídeo durante bastante tiempo, pero que su intención era presentarlo en caso de que pudiera ofrecer ayuda a otras personas que experimentan una situación similar.
‘Esto no es una muestra de simpatía ni nada de eso, solo yo simplemente comparto mi viaje con el COVID prolongado y cómo es la vida hoy.
Como entusiasta acérrimo, últimamente me he encontrado en una posición única, recibiendo una gran cantidad de comentarios sobre mi transformación física de personas cercanas y distantes. En lugar de mantenerlo todo reprimido, me siento obligado a compartir la intrigante historia que se esconde detrás de este nuevo capítulo de mi vida: mi viaje con el síndrome POTS, una consecuencia de mi larga batalla contra el COVID-19.
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2024-10-26 03:35