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Como madre que ha recorrido el mismo camino que Allanah Harris, mi corazón está con ella y su familia durante este momento inimaginablemente difícil. Sólo puedo empezar a comprender la agitación emocional que están experimentando. La vida, con sus giros inesperados, me ha enseñado que hay un rayo de esperanza en cada nube, incluso si es tan delgada como un hilo de gasa.
Como entusiasta del estilo de vida, les comparto una sincera actualización sobre mi pequeña querida de un año que ha estado luchando valientemente en el hospital durante más de un siglo de horas, es decir, más de 100 horas.
Allanah Harris y su cónyuge, Brock, supervisan la cuenta de TikTok The Harris Family, una plataforma muy seguida que muestra la vida diaria de sus cuatro hijos a más de un millón de espectadores.
Junto a su hija Daisy, de un año, Allanah y Brock también tienen a James, de siete años; Chase, de tres años; y Ellie, de dos años.
Daisy padece el complejo de esclerosis tuberosa (CET), un trastorno genético que rara vez ocurre y que conduce al desarrollo de crecimientos benignos en el cerebro y otras partes esenciales del cuerpo.
Desde los seis meses de edad, Daisy sufrió convulsiones diarias y no fue hasta junio que sus padres se enteraron de que el Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) estaba detrás de estos episodios.
El domingo, Allanah publicó un mensaje angustioso sobre su hija en Instagram, revelando que la niña había estado en coma durante más de 100 horas mientras los profesionales médicos trabajan incansablemente para determinar la causa subyacente.
Allanah publicó dos imágenes: una que la muestra sosteniendo suavemente el brazo vendado de Daisy y otra que captura un hermoso retrato de su hija.
En la publicación detallada de Allanah, compartió que Daisy, que solía ser una joven alegre y vivaz, parece haber experimentado un cambio trágico y no ha respondido durante más de 100 horas.
Lo siento, pero en este momento no existen drogas o estimulantes inofensivos que se le puedan dar a Daisy para ayudarla a despertar. A pesar de múltiples pinchazos y análisis de sangre mientras estaba inconsciente, Daisy permanece notablemente tranquila e imperturbable.
En junio del año pasado, Allanah compartió que Daisy, una mujer con afecciones como displasia cortical focal, epilepsia, espasmos infantiles y encefalopatía, fue diagnosticada con CET el mismo día en que falleció su primogénita, Lily, que nació muerta en 2020. lejos.
Añadió que las razones detrás del actual estado comatoso de Daisy siguen siendo un misterio.
Además, los médicos están trabajando incansablemente para descubrir por qué Daisy de repente deja de responder y cae en un estado similar al coma, como explicó Allanah.
‘Todas las pruebas médicas hasta el momento muestran que Daisy debería estar despierta y bien, con la excepción, por supuesto, de sus graves retrasos en el desarrollo. pero lamentablemente ese no es el caso.
«Se están llevando a cabo investigaciones y la información sobre Daisy se ha enviado a otros hospitales no sólo en AUS sino también en otros condados para ayudar a encontrar respuestas».
Se ha establecido una campaña de GoFundMe organizada por la abuela de Daisy, Karen, para ayudarla con sus gastos médicos. Esta generosa iniciativa ya ha acumulado más de $22,000 en donaciones.
Al finalizar su desgarradora publicación, Allanah instó a sus seguidores a donar a la campaña.
Daisy ha estado sin responder durante más de dos días seguidos y no podemos predecir cuándo decidirá despertarse sola. Podría ser mañana o podría llevar seis semanas, pero la decisión es, en última instancia, suya y sólo debe tomarla cuando se sienta lista.
Independientemente de cuándo se despierte Daisy, todavía nos enfrentaremos a un largo proceso para determinar las razones detrás de su sueño profundo y su función cerebral reducida.
Debo admitir que no anticipé que las cosas llegarían a este punto, pero agregamos un enlace de GoFundMe a nuestro perfil. Cualquier contribución, por pequeña que sea, significaría mucho para nosotros.
Daily Mail Australia se ha puesto en contacto con Allanah Harris para solicitar comentarios.
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2024-08-12 03:48